Huminsulin Normal für Pen 3ml 100 IE/ml Injektionslösung in Patrone Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

huminsulin normal für pen 3ml 100 ie/ml injektionslösung in patrone

lilly deutschland gesellschaft mit beschränkter haftung (3082352) - insulin human ((mit angaben zur herstellung)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; insulin human ((mit angaben zur herstellung)) (22265) 100 internationale einheit

Huminsulin Basal (NPH) 100 100 IE/ml Injektionssuspension in Durchstechflasche Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

huminsulin basal (nph) 100 100 ie/ml injektionssuspension in durchstechflasche

lilly deutschland gesellschaft mit beschränkter haftung (3082352) - insulin human ((mit angaben zur herstellung)) - injektionssuspension - teil 1 - injektionssuspension; insulin human ((mit angaben zur herstellung)) (22265) 100 internationale einheit

Huminsulin Normal 100 100 IE/ml Injektionslösung in Durchstechflasche Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

huminsulin normal 100 100 ie/ml injektionslösung in durchstechflasche

lilly deutschland gesellschaft mit beschränkter haftung (3082352) - insulin human ((mit angaben zur herstellung)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; insulin human ((mit angaben zur herstellung)) (22265) 100 internationale einheit

Huminsulin Basal (NPH) für Pen 3ml 100 IE/ml Injektionssuspension in Patrone Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

huminsulin basal (nph) für pen 3ml 100 ie/ml injektionssuspension in patrone

lilly deutschland gesellschaft mit beschränkter haftung (3082352) - insulin human ((mit angaben zur herstellung)) - injektionssuspension - teil 1 - injektionssuspension; insulin human ((mit angaben zur herstellung)) (22265) 100 internationale einheit

Huminsulin Profil III 100 100 IE/ml Injektionssuspension in Durchstechflasche Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

huminsulin profil iii 100 100 ie/ml injektionssuspension in durchstechflasche

lilly deutschland gesellschaft mit beschränkter haftung (3082352) - insulin human ((mit angaben zur herstellung)) - injektionssuspension - teil 1 - injektionssuspension; insulin human ((mit angaben zur herstellung)) (22265) 100 internationale einheit

ARA-cell 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ara-cell 100 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - cytarabin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; cytarabin (04666) 100 milligramm

Dorbene vet. 1 mg/ml, Injektionslösung für Hunde und Katzen Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

dorbene vet. 1 mg/ml, injektionslösung für hunde und katzen

laboratorios syva s.a.u. - medetomidin hydrochlorid - medetomidin

Monotard Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

monotard

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - behandlung von diabetes mellitus.

Ultratard Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ultratard

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - behandlung von diabetes mellitus.

Imatinib Teva B.V. Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastische mittel - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pädiatrischen patienten mit ph+ cml in der chronischen phase nach versagen von interferon-alpha-therapie, oder in der beschleunigten phase oder explosion krise. erwachsenen patienten mit ph+ cml in blast-crisis. - , erwachsenen-und pädiatrischen patienten mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom positiver akuter lymphoblastischer leukämie (ph+ all), integriert mit der chemotherapie. erwachsenen patienten mit rezidivierter oder refraktärer ph+ all als monotherapie. erwachsenen patienten mit myelodysplastische/myeloproliferative erkrankungen (mds/mpd) in verbindung mit dem platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) - gen re-arrangements. erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen, hypereosinophilie-syndrom (hes) und/oder chronischer eosinophiler leukämie (cel) mit fip1l1-pdgfra-umlagerung. die wirkung von imatinib auf das ergebnis der knochenmark-transplantation ist nicht bestimmt worden. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). die adjuvante behandlung von erwachsenen patienten mit einem signifikanten risiko eines rückfalls folgende resektion von kit (cd117)-positiver gist. patienten, die einen niedrigen oder sehr niedrigen rückfallrisiko sollten nicht erhalten eine adjuvante behandlung. die behandlung von erwachsenen patienten mit nicht resezierbarem dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) und erwachsenen patienten mit rezidivierendem und/oder metastasiertem dfsp, die nicht förderfähig sind, für die chirurgie. in erwachsenen und pädiatrischen patienten die effektivität von imatinib basiert auf der hämatologischen und zytogenetischen ansprechraten und das progressionsfreie überleben bei cml, die auf hämatologische und zytogenetische ansprechraten in ph+ all, mds/mpd, auf der hämatologischen ansprechrate in hes/cel und auf objektiven response-raten bei erwachsenen patienten mit inoperablen und/oder metastasierten gist und dfsp und rezidiv-freie überleben in der adjuvanten gist. die erfahrungen mit imatinib bei patienten mit mds/mpd im zusammenhang mit pdgfr-gen re-arrangements ist sehr begrenzt. es gibt keine kontrollierten studien zeigen einen klinischen nutzen oder erhöhte überlebenschancen für diese krankheiten.